• 钟睒睒退出浙江养生堂销售公司法定代表人 钟睒睒卸任浙江养生堂销售公司执行董事

    2025-04-07 11:08:00

    天眼查App显示,近日,浙江养生堂保健品销售有限公司发生工商变更,钟睒睒卸任法定代表人、执行董事,但仍担任董事职务,钟纪钢接任法定代表人。该公司成立于2010年6月,注册资本2000万人民币,经营范围包括第一类医疗器械销售、二类医疗器械销售、日用百货销售等,由养生堂药业有限公司全资持股。本文源自金融

  • 医疗器械售后做什么

    2025-01-10 16:37:11

    医疗器械售后的工作主要包括以下几个方面:售后服务管理工作确定售后服务标准、实施规范和政策,制定和修改相关政策。建立售后服务信息管理系统,收集并分析用户和客户反馈的数据和信息。客户服务与培训为客户提供产品的安装、调试、操作培训等服务,指导客户正确使用产品。解决客户在使用过程中的常见问题,整理和提交客户

  • 千亿元赛道升级!“星耀鹏城”20+8产业沙龙解码医药医疗器械产业创新

    2025-05-11 21:03:00

    深圳商报·读创客户端记者 周良成在生物医药创新浪潮席卷全球的背景下,深圳医药与医疗器械产业正加速构建具有全球影响力的产业生态。5月9日,“星耀鹏城”20+8产业沙龙之医药医疗器械主题专场活动在福田成功举办。深交所、深圳市委金融办、深圳市药械办、深圳市中小企业服务局和福田区金融服务和风险防控中心相关负

  • 医药公司需要什么资质

    2025-01-10 21:52:11

    医药公司需要的资质主要包括以下几类:药品生产相关资质药品生产许可证:生产药品的企业必须获得此证。药品经营许可证:从事药品零售或批发的企业需要获得此证。GMP认证证书:符合药品生产质量管理规范(GMP)的要求。药品生产批件:生产企业需具备。质量保证协议:确保药品质量。医疗器械相关资质医疗器械生产许可证

  • 讲好山东药监故事丨日照天一生物研发“加速度” 药监助力高端医疗器械国产化

    2025-05-19 15:53:00

    5月15日,“讲好山东药监故事”融媒体采风活动走进日照天一生物医疗科技有限公司,深入了解企业在高端医疗器械国产化道路上的技术攻坚与药监部门“监管+服务”双轮驱动的生动实践。日照天一生物医疗科技有限公司(以下简称“天一生物”)成立于2007年8月,主要致力于高端医疗器械的研发、生产和销售。在这里,采访

  • 食药局有哪些权力

    2025-01-13 04:22:13

    食品药品监督管理局(食药局)的权力主要包括以下几个方面:食品安全监管对食品生产、流通、餐饮服务等环节进行监督管理和规范,确保公众的食品安全。对食品生产、流通、销售等环节实施监管,确保食品安全。药品监管对药品、医疗器械、化妆品等医疗用品的生产、流通和使用进行监管,包括药品注册、生产、流通和使用等环节的

  • 青海首个二类体外诊断试剂获批上市

    2025-05-20 03:04:00

    本报讯 (记者 郭靓 通讯员 冯文鼎) 5月16日,青海省药品监督管理局传来消息,省药品监管局通过提前介入、一事一议、全程指导、高效服务等举措,批准全省首个二类体外诊断试剂(N末端B型钠尿肽原检测试剂盒、D-二聚体检测试剂盒)产品上市,为我省医疗器械产业发展注入新动能。据了解,省药品监管局持续深化医

  • 面膜生产需要哪些审批

    2025-01-13 04:37:12

    面膜生产需要以下审批和资质:卫生许可证:由卫生局颁发,证明企业生产环境符合卫生标准。工商营业执照:由工商局颁发,证明企业合法经营。税务执照:由税务局颁发,证明企业合法纳税。生产许可证:根据《化妆品生产许可管理办法》,面膜生产者必须取得《化妆品生产许可证》。产品标准:面膜产品应按照国家标准或行业标准生

  • 药店属于哪个部门管

    2025-01-16 03:10:17

    药房目前由 市场监管局进行管理。根据最新的监管机构设置,市场监管局整合了原食品药品监督管理局、质量技术监督局、工商行政管理局的职能,包括药品、医疗器械和化妆品的注册、生产、流通、使用等环节的监管。此外,国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品的监管制度,而省级药品监督管理部门则负责本行政区域

  • 常州检查分局、审评核查常州分中心举行首期“审评享谈-医疗器械审评案例分享会”

    2025-04-07 09:57:00

    【来源:江苏省药品监督管理局_市县动态】为进一步优化医疗器械审评服务效能,提升人员能力,近日,常州检查分局、审评核查常州分中心开展了首期“审评享谈-医疗器械审评案例分享会”活动。本次活动以医用真空负压机、负压引流装置为主题,旨在通过案例解析与经验交流,助力企业精准把握医疗器械注册申报要求。一是聚焦法